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Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,95 €
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Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,95 €
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2,95 €
Quantité :
Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que AVENOC, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AVENOC, suppositoire ?
3. Comment utiliser AVENOC, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AVENOC, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AVENOC, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AVENOC, suppositoire ?
N’utilisez jamais AVENOC, suppositoire :
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’autre composant contenu dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants
Compte tenu de la taille du suppositoire, ce médicament n’est pas adapté aux enfants.
Autres médicaments et AVENOC, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AVENOC, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
AVENOC, suppositoire peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AVENOC, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER AVENOC, suppositoire ?
Un suppositoire matin et soir après toilette locale.
Mode d’administration
Voie rectale.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Si vous avez utilisé plus d’AVENOC, suppositoire que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser AVENOC, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser AVENOC, suppositoire
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AVENOC, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AVENOC, suppositoire
· Les substances actives sont :
Paeonia officinalis 1 DH....................................................................................................................... 0,01 g
Ratanhia 3 CH.................................................................................................................................... 0,01 g
Aesculus hippocastanum 3 CH............................................................................................................ 0,01 g
Hamamelis virginiana 1 DH.................................................................................................................. 0,01 g
Pour un suppositoire de 3 g
· L’autre composant est : glycérides hémi-synthétiques solides.
Qu’est-ce que AVENOC, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoires conditionnés en boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
MM/AAAA.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’ANSM (France).
Qu’est-ce que les hémorroïdes et la crise hémorroïdaire ?
Les hémorroïdes sont des dilatations exagérées et permanentes des veines de l’anus. Ces dilatations peuvent quelquefois se manifester à l’extérieur de l’anus. Les hémorroïdes s’accompagnent de crises douloureuses, de démangeaisons, de petits saignements : ce médicament est destiné à réduire ces troubles.
Il est nécessaire de consulter votre médecin si aucune amélioration n’est constatée au bout de quelques jours, en particulier si la crise s’aggrave ou se renouvelle.
Ce traitement ne vous dispense pas d’observer les mesures d’hygiène et de diététique pour lutter contre la constipation :
· consommez des fibres alimentaires : elles augmentent la fréquence des selles et améliorent leur consistance. Mangez des légumes verts, riches en fibres, et des fruits frais, qui favorisent le transit.
· évitez les aliments trop gras et trop sucrés ;
· buvez de l'eau suffisamment et régulièrement (au moins 1,5 litre par jour) ;
· pratiquez une activité physique régulière, en évitant les sports avec port de charges lourdes.
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7,99 €
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BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu'est-ce que BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale?
3. Comment utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: médicament homéopathique
BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les maux de gorge modérés et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale?
N’utilisez jamais BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale :
· Chez l’enfant de moins de 6 ans.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
l Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale.
l Consultez votre médecin :
- en l’absence d’amélioration au bout de 5 jours.
- en cas d’aggravation ou de survenue de fièvre élevée (> 38,5°C), d’expectoration (crachats) purulente, d’une gêne à la déglutition des aliments.
- en cas d’aphte, si le nombre de poussées est supérieur à 4 par an.
l Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg pour deux pulvérisations. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Enfants
Sans objet
Autres médicaments et BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale contient de l’éthanol.
3. COMMENT UTILISER BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale ?
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
1 à 2 pulvérisations, 3 à 6 fois par jour.
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
Mode d’administration
Voie buccale.
Tenez le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut.
Faites pivoter la tige sur le côté pour la mettre en position horizontale et dirigez la vers la partie supérieure de la gorge.
Avant la première utilisation, amorcer la pompe en appuyant 3 à 4 fois en dehors de la bouche.
Nettoyez la tige après chaque utilisation.
Si vous avez utilisé plus de BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À utiliser dans les 6 mois après première utilisation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
· Les substances actives sont:
Plantago major TM.................................................................................................................. 2 mL
Echinacea angustifolia TM....................................................................................................... 2 mL
Pour 20 mL de solution
· Les autres composants sont :
Eau purifiée, éthanol, glycérol, L-carvone.
Qu’est-ce que BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’une solution contenue dans un flacon pulvérisateur.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
4920 HarzÉ
Belgique
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
6,29 €
Quantité :
