Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE

Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE

Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE

SÉDATIF PC, comprimé sublingual

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SÉDATIF PC, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SÉDATIF PC, comprimé sublingual ?

3. Comment prendre SÉDATIF PC, comprimé sublingual ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SÉDATIF PC, comprimé sublingual ?

6. Contenu de l’emballage et autres Informations.

1. QU’EST-CE QUE SÉDATIF PC, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

SÉDATIF PC, comprimé sublingual, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SÉDATIF PC, comprimé sublingual?

Ne prenez jamais SÉDATIF PC, comprimé sublingual

Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Chez l’enfant de moins de 1 an.

Avertissements et précautions

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Enfants

Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin.

Autres médicaments et SÉDATIF PC, comprimé sublingual

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

SÉDATIF PC, comprimé sublingual avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, SÉDATIF PC, comprimé sublingual, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet

SÉDATIF PC, comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose

3. COMMENT PRENDRE SÉDATIF PC, comprimé sublingual ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 an. Sur avis médical chez l’enfant de 1 an à 30 mois.

Posologie

2 comprimés 3 fois par jour.

Mode d’administration

Voie orale

Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas.

Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d’eau, en raison du risque de fausse route.

Durée de traitement

Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible.

Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration.

Adulte :

La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours.

Enfant :

Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant.

Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué.

Utilisation chez les enfants

Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin.

Si vous avez pris plus de SÉDATIF PC, comprimé sublingual que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SÉDATIF PC, comprimé sublingual

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SÉDATIF PC, comprimé sublingual

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SÉDATIF PC, comprimé sublingual?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SÉDATIF PC, comprimé sublingual

· Les substances actives sont :

Aconitum napellus 6 CH..................................................................................................... 0,416 mg

Belladonna 6 CH................................................................................................................ 0,416 mg

Calendula officinalis 6 CH ................................................................................................. 0,416 mg

Chelidonium majus 6 CH.................................................................................................... 0,416 mg

Valeriana officinalis 4 CH................................................................................................... 0,416 mg

Viburnum opulus 6 CH....................................................................................................... 0,416 mg

Pour un comprimé de 250 mg.

· Les autres composants sont : Lactose, saccharose, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que SÉDATIF PC, comprimé sublingual et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de comprimés sublinguaux. Il est conditionné dans une boîte contenant 40, ou 90 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

Fabricant

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

AVENOC, suppositoire

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AVENOC, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AVENOC, suppositoire ?

3. Comment utiliser AVENOC, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AVENOC, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AVENOC, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AVENOC, suppositoire ?

N’utilisez jamais AVENOC, suppositoire :

Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’autre composant contenu dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Sans objet.

Enfants

Compte tenu de la taille du suppositoire, ce médicament n’est pas adapté aux enfants.

Autres médicaments et AVENOC, suppositoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

AVENOC, suppositoire avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

AVENOC, suppositoire peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

AVENOC, suppositoire contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER AVENOC, suppositoire ?

Posologie

Un suppositoire matin et soir après toilette locale.

Mode d’administration

Voie rectale.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Si vous avez utilisé plus d’AVENOC, suppositoire que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser AVENOC, suppositoire

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser AVENOC, suppositoire

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AVENOC, suppositoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AVENOC, suppositoire

· Les substances actives sont :

Paeonia officinalis 1 DH....................................................................................................................... 0,01 g

Ratanhia 3 CH.................................................................................................................................... 0,01 g

Aesculus hippocastanum 3 CH............................................................................................................ 0,01 g

Hamamelis virginiana 1 DH.................................................................................................................. 0,01 g

Pour un suppositoire de 3 g

· L’autre composant est : glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu’est-ce que AVENOC, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suppositoires conditionnés en boîte de 10.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

MM/AAAA.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’ANSM (France).

Qu’est-ce que les hémorroïdes et la crise hémorroïdaire ?

Les hémorroïdes sont des dilatations exagérées et permanentes des veines de l’anus. Ces dilatations peuvent quelquefois se manifester à l’extérieur de l’anus. Les hémorroïdes s’accompagnent de crises douloureuses, de démangeaisons, de petits saignements : ce médicament est destiné à réduire ces troubles.

Il est nécessaire de consulter votre médecin si aucune amélioration n’est constatée au bout de quelques jours, en particulier si la crise s’aggrave ou se renouvelle.

Ce traitement ne vous dispense pas d’observer les mesures d’hygiène et de diététique pour lutter contre la constipation :

· consommez des fibres alimentaires : elles augmentent la fréquence des selles et améliorent leur consistance. Mangez des légumes verts, riches en fibres, et des fruits frais, qui favorisent le transit.

· évitez les aliments trop gras et trop sucrés ;

· buvez de l'eau suffisamment et régulièrement (au moins 1,5 litre par jour) ;

· pratiquez une activité physique régulière, en évitant les sports avec port de charges lourdes.

CANEPHRON, comprimé pelliculé

Petite centaurée (poudre de partie aérienne fleurie), livèche (poudre de racine de), romarin (poudre de feuille de)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CANEPHRON, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CANEPHRON, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CANEPHRON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

CANEPHRON, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire :

· en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquente d’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation de l’envie d’uriner),

· pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

CANEPHRON, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.

Vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANEPHRON, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais CANEPHRON :

· si vous êtes allergique aux substances actives, à d’autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l’anis et le fenouil), à l’anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si vous avez un ulcère gastro-duodénal.

· si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides.

Avertissements et précautions

Consultez immédiatement votre médecin en cas de fièvre persistante, de douleur dans le bas ventre, de spasmes, de sang dans l’urine, de trouble relatif à l’émission d’urine et de rétention urinaire aiguë.

Enfants et adolescents

Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans.

Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, CANEPHRON, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

Avant de pouvoir utiliser CANEPHRON, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu’un médecin exclue la possibilité d’une maladie grave.

Autres médicaments et CANEPHRON, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autre médicament.

Il n’y a pas d’interactions connues à ce jour avec d’autres médicaments. Aucune étude clinique évaluant les interactions n’a été menée.

CANEPHRON, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

La prise de CANEPHRON peut être envisagée pendant une grossesse si le médecin traitant le juge nécessaire.

On ignore si CANEPHRON ou ses substances actives/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. CANEPHRON ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez les humains n’est disponible.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune étude sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été effectuée.

CANEPHRON, comprimé pelliculé contient des sucres : glucose, sucrose et lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Un comprimé pelliculé contient en moyenne 0,3 g de glucides disponibles. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

3. COMMENT PRENDRE CANEPHRON, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 12 ans :

La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour.

Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, CANEPHRON, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

Avant de pouvoir utiliser CANEPHRON, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu’un médecin exclue la possibilité d’une maladie grave.

Mode d’administration

Prenez un seul comprimé de CANEPHRON 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir).

Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d’eau.

La consommation d’une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement.

Durée du traitement

Si les symptômes persistent ou s’aggravent au bout de 3 jours d’utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication.

Si vous avez pris plus de CANEPHRON, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris une quantité de CANEPHRON, comprimé pelliculé plus importante que vous n’auriez dû, vous devez en avertir votre médecin.

Votre médecin décidera des mesures à prendre. Il se peut que des effets indésirables répertoriés ci-après soient plus intenses.

Aucun cas de surdosage n’a été signalé à ce jour.

Si vous oubliez de prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 personne sur 10) :

Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).

Fréquence inconnue (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

Réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, prurit, œdème facial).

Si des effets indésirables surviennent, arrêtez de prendre la préparation et consultez immédiatement un médecin. Le médecin peut évaluer la sévérité de l’effet indésirable et décider des mesures futures qui pourraient être nécessaires.

Si d’autres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CANEPHRON, comprimé pelliculé ?

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’emballage (plaquette). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CANEPHRON, comprimé pelliculé

· Les substances actives sont :

Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.l.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........ 36 mg

Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de)................................................. 36 mg

Romarin (Rosmarinus officinalis L. (poudre de feuille de) ................................................... 36 mg

Pour 1 comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre
Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (III) (E172), dextrine (à partir d’amidon de maïs), sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose), gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101), dioxyde de titane (E171).

Qu’est-ce que CANEPHRON, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés pelliculés sont de couleur orange, de forme ronde et biconvexe et ont une surface lisse et un diamètre compris entre 10,2 mm et 10,6 mm.

Les comprimés pelliculés sont présentés dans des boîtes de 30, 60 et 90 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIONORICA SE

KERSCHENSTEINERSTRASSE 11- 15

92318 NEUMARKT

ALLEMAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

Fabricant

BIONORICA SE

KERSCHENSTEINERSTRASSE 11- 15

92318 NEUMARKT

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?

3. Comment prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?

N’utilisez jamais CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose :

· Chez l’enfant de moins de 6 mois.

· Si vous êtes allergique aux substances actives

Avertissements et précautions

· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose.

· .

· Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille.

· Ne pas injecter.

· Consultez un médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours ou s’aggravent ou en cas d’apparition des symptômes suivants :

- en cas de fièvre élevée (supérieure à 38,5°C)

- difficultés à respirer

- douleur ou écoulement de l’oreille

- en cas de sécrétions purulentes de l’œil

- gonflement de la paupière

- troubles digestifs (difficultés d’alimentation, vomissements, diarrhées)

· Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE CORYZALIA solution buvable en récipient unidose,?

Médicament réservé aux enfants de plus de 6 mois et à l'adulte.

Posologie

Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.

Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.

1- Ouvrir le sachet aluminium

2- Détacher un récipient unidose de la barrette

3- Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout

4- Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus.

5- Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.

Fréquence d'administration

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Si vous avez pris plus de CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A utiliser dans les 6 mois après ouverture du sachet.

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.

Après ouverture du récipient unidose :

· Le produit doit être utilisé immédiatement.

· Jeter le récipient unidose après utilisation.

· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

· Les substances actives sont :

Allium cepa 3 CH ................................................................................................................. 200 mg

Belladonna 3 CH .................................................................................................................. 200 mg

Gelsemium 3 CH .................................................................................................................. 200 mg

Kalium bichromicum 3 CH .................................................................................................... 200 mg

Sabadilla 3 CH .................................................................................................................... 200 mg

pour un récipient unidose de 1 ml.

· L’autre composant est : eau purifiée

Qu’est-ce que CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en récipient unidose. Il est conditionné dans une boîte contenant 10, 15, 20 ou 30 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

1 RUE ÉDOUARD BUFFARD

ZAC DES FRÊNES

77144 MONTEVRAIN

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CONSEIL D’ÉDUCATION SANITAIRE

La rhinopharyngite ou rhume est une infection bénigne aiguë très fréquente qui affecte la muqueuse nasale (paroi interne du nez). Cette muqueuse sécrète un liquide dont le rôle est d’humidifier en permanence l’air inspiré et de lutter contre les agents infectieux. Lorsque cette muqueuse est irritée, elle gonfle et augmente sa sécrétion habituelle de liquide, de sorte que le nez « est bouché » ou que le nez « coule ». La rhinopharyngite est une maladie virale très contagieuse. Des mesures simples permettent d’en limiter la transmission et d’éviter qu’elle ne s’aggrave.

Quelques conseils pour prévenir la transmission de la rhinopharyngite :

· lavez-vous les mains fréquemment. à partir de deux ans, apprenez à votre enfant à se laver les mains correctement et fréquemment ;

· se moucher souvent avec des mouchoirs jetables, se couvrir la bouche quand vous toussez ou éternuez. apprenez à votre enfant, lorsqu'il éternue ou tousse, à se couvrir la bouche et le nez avec un mouchoir jetable. S'il n'a pas de mouchoir, apprenez-lui à se couvrir la bouche et le nez avec sa manche (au niveau du pli du coude) ;

· humidifier la muqueuse nasale avec des solutions de lavage;

· il est important de désencombrer le nez de votre bébé et cela dès qu'il paraît être plein de sécrétions. Ce geste est capital avant les repas et le coucher. Le lavage de nez est indolore, même s’il peut se révéler désagréable.

· la température de vos pièces doit être comprise entre 18 °C et 20 °C pour éviter les atmosphères trop chaudes et sèches, aérer régulièrement les pièces ;

· éviter de fumer ou de respirer la fumée des autres, n'exposez pas votre enfant à la fumée de tabac qui favorise les infections ORL (otites, laryngite aiguë...) chez les petits.

En cas d’épisodes répétés de rhume, il est recommandé de consulter un médecin, Il peut alors s’agir d’une allergie. Chez les enfants, des épisodes trop fréquents (rhume perpétuel) peuvent sur le long terme entrainer un gonflement des végétations avec difficultés à respirer (respiration par la bouche) et survenue possible de troubles du sommeil.

COCCULINE, comprimé orodispersible

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration, si vous vous sentez moins bien ou si les symptômes s’aggravent ou persistent après 24 heures.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que COCCULINE, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible?

3. Comment prendre COCCULINE, comprimé orodispersible?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver COCCULINE, comprimé orodispersible?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE COCCULINE, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique

COCCULINE, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé :

- dans les nausées et les vomissements sans fièvre

- ou le mal des transports

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COCCULINE, comprimé orodispersible?

Ne prenez ou ne donnez jamais COCCULINE, comprimé orodispersible :

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec COCCULINE, comprimé orodispersible:

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et COCCULINE, comprimé orodispersible

Sans objet.

COCCULINE, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.

Grossesse et allaitement

COCCULINE, comprimé orodispersible peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

COCCULINE, comprimé orodispersible contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE COCCULINE, comprimé orodispersible?

Posologie

Dans les nausées et les vomissements sans fièvre

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois. Un avis médical doit être pris chez l’enfant de 18 mois à 6 ans.

Ne pas dépasser 6 comprimés par jour

Dès l'apparition des symptômes, 1 comprimé à sucer à chaque nausée et/ou vomissement. A espacer selon amélioration. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 48 heures.

Dans le mal des transports

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois.

Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.

Chez l'adulte : 2 comprimés à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage. 2 comprimés à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire.

Chez l'enfant : 1 comprimé à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage.1 comprimé à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire

Cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Si vous avez pris plus de COCCULINE, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER COCCULINE, comprimé orodispersible?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser COCCULINE, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient COCCULINE, comprimé orodispersible

· Les substances actives sont :

Cocculus indicus 4CH ............................................................................................................... 0,625 mg

Nux vomica 4CH....................................................................................................................... 0,625 mg

Tabacum 4CH ........................................................................................................................... 0,625 mg

Petroleum 4CH ......................................................................................................................... 0,625 mg

Pour un comprimé de 250 mg.

· Les autres composants sont :

Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Qu'est-ce que COCCULINE, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d'une boîte de 40 comprimés orodispersibles.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE

Les nausées et vomissements sont des symptômes courants ; ils correspondent à un réflexe de défense de l’organisme. Ils disparaissent généralement en 1 à 2 jours, en suivant des règles d’hygiène simples. En cas de vomissements, il faut penser à boire, beaucoup, souvent, des boissons salées ou sucrées pour compenser la perte de liquide due aux vomissements.

Cependant:

· Si d'autres troubles apparaissent (douleur et/ou fièvre).

· Si les vomissements sont accompagnés de bile ou de sang.

· Si les nausées et vomissements persistent plus de 48 heures malgré le traitement.

· Si les nausées et vomissements s'aggravent.

CONSULTEZ VOTRE MEDECIN

COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de donner ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans

· cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?

3. Comment prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels

5. Comment conserver COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?

Ne prenez jamais COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

· Si votre enfant est allergique aux substances actives.

Avertissements et précautions

· Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille.

· Ne pas injecter.

Enfants et adolescents

Sans objet

Autres médicaments et COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Informez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant prend, a récemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament.

COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose contient

Sans objet

3. COMMENT PRENDRE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?

Veillez à toujours donner ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures.

Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement.

La consultation médicale doit être renouvelée :

· Si votre enfant reste inconsolable pendant plus de 2 heures.

· En cas d’apparition de vomissements, de sang dans les selles, d’ecchymoses ou de fièvre.

- Si les symptômes persistent au-delà de 48 heures.

Fréquence d'administration

Espacez les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Durée du traitement

Un épisode de coliques nécessite généralement un traitement de quelques jours. Les coliques pouvant survenir de manière répétée au cours des premiers mois de la vie du nourrisson, il peut être nécessaire de prolonger le traitement.

Mode d’administration

Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.

Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.

1. Ouvrir le sachet aluminium

2. Détacher un récipient unidose de la barrette

3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout

4. Mettre l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche de l’enfant en pressant légèrement dessus.

5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez pris plus de COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de donner.

Si vous arrêtez de prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conservez les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Après ouverture du récipient unidose :

· Le produit doit être utilisé immédiatement.

· Jetez le récipient unidose après utilisation.

· Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

· Les substances actives sont :

Carbo vegetabilis 5 CH...................................................................................................... 333,3 mg

Colocynthis 9 CH............................................................................................................... 333,3 mg

Cuprum metallicum 5 CH.................................................................................................... 333,3 mg

pour un récipient unidose de 1 ml.

· L’autre composant est : eau purifiée.

Qu’est-ce que COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d’une solution buvable en récipient unidose.Il est conditionné dans une boîte contenant 10, 20 ou 30 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

Fabricant

BOIRON

1 rue édouard buffard

zac des frênes

77144 montevrain

france

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).