Présentation de NurofenFlash 200 mg, comprimé pelliculé
NurofenFlash 200 mg est un médicament non soumis à prescription médicale, qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) : l'ibuprofène. Il se présente sous forme de comprimés pelliculés dosés à 200 mg d'ibuprofène, apporté sous forme de lysinate d'ibuprofène. Cette présentation contient 12 comprimés conditionnés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Indications
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
- maux de tête ;
- états grippaux ;
- douleurs dentaires ;
- courbatures ;
- règles douloureuses.
Classe thérapeutique et composition
Une substance active : l'ibuprofène
L'ibuprofène appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens, dans le groupe des propioniques. Sa classe pharmacothérapeutique est « autre analgésique et antipyrétique » (code ATC : M01AE01/N02B). Ses propriétés antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont liées à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Dosage et forme
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d'ibuprofène, sous forme de 342 mg de lysinate d'ibuprofène. Après administration, le lysinate d'ibuprofène se scinde en ibuprofène et en lysine. Les excipients sont la povidone, le carboxyméthylamidon sodique (type A) et le stéarate de magnésium, avec un pelliculage à base d'hypromellose, de talc et d'un mélange contenant du dioxyde de titane. Un comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium : il est essentiellement « sans sodium ».
À qui s'adresse ce médicament ?
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans, car elle peut entraîner une fausse route.
Situations où il ne doit pas être utilisé
Il est notamment contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des excipients, d'antécédents de réaction allergique déclenchée par un AINS ou l'acide acétylsalicylique, d'ulcère ou d'hémorragie digestive, d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère, de lupus érythémateux disséminé, et à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée). La liste complète figure dans la notice, à lire attentivement avant toute utilisation.
Mode d'administration et conservation
Ce médicament s'administre par voie orale et uniquement à court terme. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Le détail de la posologie est indiqué dans la rubrique dédiée.
Le comprimé est à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. La durée de conservation est de 3 ans. Tout médicament non utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur ; le pharmacien peut renseigner sur les modalités de retour.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare France, 38 rue Victor Basch, CS 11018, 91305 Massy Cedex.
Ceci est un médicament. Lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre pharmacien.