Ambroxol Biogaran Conseil 0,6 % sans sucre solution buvable 100 ml - Toux grasse

Caractéristiques générales et indications

Ambroxol Biogaran Conseil 0,6 % sans sucre est une solution buvable édulcorée au sorbitol présentée en flacon de 100 ml avec gobelet-doseur. Ce médicament est un expectorant mucolytique conçu pour fluidifier les encombrements respiratoires et améliorer le confort de la respiration.

Indications thérapeutiques détaillées

Ce médicament est préconisé pour assurer le traitement des troubles de la sécrétion bronchique chez l'adulte. Il trouve particulièrement son utilité au cours des affections bronchiques aiguës ainsi que lors des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques, en aidant l'organisme à se débarrasser des mucosités encombrantes.

Mode d'action pharmacologique et classe

En tant qu'expectorant appartenant à la classe des mucolytiques, ce médicament facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques stagnantes. Il intervient directement au niveau des cellules sécrétrices pour favoriser la production d'un mucus nettement plus mobilisable tout en stimulant l'activité ciliaire de l'arbre bronchique. Par ailleurs, il possède des propriétés liées au blocage réversible des canaux sodiques au niveau neuronal et contribue à modérer la libération de cytokines inflammatoires dans les tissus respiratoires.

Composition et forme pharmaceutique

Forme et conditionnement du flacon

Le produit se présente sous l'aspect d'une solution buvable limpide. Chaque flacon en verre brun contient 100 ml de solution et est systématiquement fourni avec un gobelet-doseur gradué permettant d'ajuster précisément le volume des prises selon les recommandations posologiques.

Composition qualitative et quantitative détaillée

• Substance active : chlorhydrate d'ambroxol à la concentration de 0,6 g pour 100 ml de solution buvable. Chaque graduation de 5 ml apporte précisément 30 mg de principe actif.
• Excipients à effet notoire : sorbitol (agissant comme source de fructose), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216), susceptibles d'intervenir chez les patients présentant des sensibilités particulières.

Population cible, précautions et mises en garde

Public concerné et restrictions d'âge

Ce médicament est formellement et exclusivement réservé à l'adulte. Il ne convient ni aux nourrissons, ni aux enfants, ni aux adolescents en raison de son dosage spécifique et des exigences de sécurité pédiatrique.

Précautions d'emploi fondamentales et associations

L'utilisation de ce médicament nécessite de respecter scrupuleusement les recommandations médicales et les consignes figurant dans la notice officielle. En cas d'insuffisance rénale ou d'hépatopathie sévère, une consultation médicale préalable est imp&eacuterative avant toute administration en raison du métabolisme hépatique et de l'élimination rénale. De même, l'association d'un mucomodificateur bronchique avec un médicament antitussif ou des substances asséchant les sécrétions est formellement déconseillée car considérée comme irrationnelle sur le plan médical.

Ceci est un médicament. Lire attentivement la notice. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Demandez conseil à votre pharmacien.

Posologie et mode d'administration

La solution buvable s'administre par voie orale à l'aide du gobelet-doseur gradué ou de la cuillère-mesure de 5 ml fournis. Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas. Dans les affections bronchiques aiguës, il convient de consulter un médecin en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.

Précautions d'emploi et mises en garde

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active (chlorhydrate d'ambroxol) ou à l'un des excipients mentionnés.

Mises en garde et précautions d'emploi

• Arrêter immédiatement le traitement et consulter un médecin en cas d'apparition de signes ou symptômes d'une éruption cutanée &eacutevolutive (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, pustulose exanthématique aiguë généralisée).
• L'association de ce mucomodificateur avec un antitussif ou des substances asséchant les sécrétions est irrationnelle.
• En cas d'insuffisance rénale ou d'hépatopathie sévère, consulter un médecin avant utilisation.
• Ce médicament contient du sorbitol (source de fructose) : contre-indiqué en cas d'intolérance héréditaire au fructose. Peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
• Contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) : risque de réactions allergiques.

Grossesse et allaitement

• Grossesse : par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, notamment au cours du premier trimestre.
• Allaitement : l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée en cas d'allaitement.

Interactions médicamenteuses

• Aucune interaction cliniquement significative connue avec d'autres médicaments (hormis l'association déconseillée avec les antitussifs).

Effets indésirables fréquents

• Nausées et hypoesthésie orale.
• Dysgueusie (modification du goût).
• Hypoesthésie pharyngée.
• Troubles digestifs légers liés au sorbitol (vomissements, dyspepsie, diarrhées, douleurs abdominales, sécheresse buccale).

Situations nécessitant une consultation médicale

• Absence d'amélioration ou aggravation des symptômes au cours du traitement dans les affections bronchiques aiguës.
• Apparition de lésions cutanées ou muqueuses.

Composition

Chlorhydrate d'ambroxol.......................................................................................................... 0,6 g Pour 100mL de solution buvable. Excipients à effet notoire : sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Quel est l'âge minimal pour prendre ce médicament ?

Ce médicament est strictement réservé à l'adulte. Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant.

Quelle est la posologie recommandée pour l'adulte ?

La posologie moyenne est de 60 à 120 mg par jour en 2 prises, soit 5 ml à 10 ml deux fois par jour, mesurés à l'aide du gobelet-doseur ou de la cuillère-mesure fournis.

Peut-on associer ce médicament avec un antitussif ?

Non, l'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions est irrationnelle et déconseillée.

Ce médicament est-il conseillé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, notamment au cours du premier trimestre. Son utilisation n'est pas recommandée en cas d'allaitement.

Que faire en cas d'oubli d'une prise ?

Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser une dose oubliée.

Que faire si les symptômes persistent ?

Dans les affections bronchiques aiguës, il convient de consulter un médecin en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.

Médicament : Conformément à la réglementation en vigueur, ce produit ne peut être ni repris ni échangé. Voir nos conditions de retour.