Loperamide Biogaran Conseil 2 mg 12 gélules - Diarrhée aiguë passagère

Indications thérapeutiques et classe pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique et code ATC

Loperamide Biogaran Conseil 2 mg est un médicament qui appartient à la classe pharmacothérapeutique des antidiarrhéiques (code ATC : A07DA03). Il est spécialement formulé pour apporter un soulagement symptomatique des troubles du transit intestinal de type diarrhéique.

Indications thérapeutiques officielles

Ce médicament est indiqué dans le cadre du traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Son utilisation est réservée exclusivement à l'adulte et à l'enfant à partir de l'âge de 15 ans. Il constitue un traitement symptomatique d'appoint qui doit obligatoirement s'associer à des mesures diététiques appropriées et à une réhydratation rigoureuse. En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au bout de deux jours de traitement, il est impératif d'interrompre la prise et de consulter un médecin.

Forme pharmaceutique, présentation et composition

Forme pharmaceutique et conditionnement

Le produit se présente sous la forme de gélules destinées à la voie orale. Il est conditionné en plaquettes formées de PVC et d'aluminium, contenant chacune 12 gélules.

Composition qualitative et quantitative en substance active

Chaque gélule de ce médicament renferme les composants actifs suivants :

• Chlorhydrate de lopéramide : 2,00 mg (ce dosage correspond précisément à une quantité de lopéramide base de 1,86 mg).

Excipients et composants notables

Ce médicament contient un excipient à effet notoire : le lactose monohydraté (à raison de 159 mg par gélule). Cette information est particulièrement importante pour les personnes présentant des intolérances ou des sensibilités digestives particulières.

Mode d'action et public cible

Propriétés et mode d'action pharmacologique

Le chlorhydrate de lopéramide est un principe actif opiacé de synthèse qui agit directement au niveau de la paroi intestinale. En se liant aux récepteurs opioïdes de l'intestin, il inhibe la libération d'acétylcholine et de prostaglandins, ce qui a pour effet direct de ralentir le péristaltisme intestinal (la motilité). En diminuant la vitesse de transit des aliments et des liquides dans le tube digestif, il augmente l'absorption d'eau et d'électrolytes. Par conséquent, les selles deviennent plus fermes et leur fréquence diminue significativement.

Public concerné et restrictions d'âge

Ce médicament est strictement réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans. Son administration est formellement contre-indiquée chez les enfants de moins de 15 ans en raison de risques de survenue d'effets indésirables graves et d'une sensibilité accrue du système nerveux central.

Recommandations diététiques et mesures d'accompagnement

Importance de la réhydratation et de l'alimentation

La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter des règles hygiéno-diététiques fondamentales lors d'un épisode diarrhéique aigu :

• Il est indispensable de se réhydrater abondamment en buvant des boissons salées ou sucrées (la ration quotidienne moyenne en eau recommandée chez l'adulte atteint environ 2 litres) pour compenser les pertes liquidiennes et électrolytiques importantes entraînées par la diarrhée.
• Il convient de s'alimenter régulièrement pendant toute la durée de la diarrhée en adaptant son régime : il faut éviter soigneusement le lait, les crudités, les fruits frais, les légumes verts, les plats très épicés ainsi que les aliments et boissons glacés. À l'inverse, il est recommandé de privilégier les viandes grillées et le riz.

Ceci est un médicament. Lire attentivement la notice. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Demandez conseil à votre pharmacien.

Posologie

Voie orale. Avaler les gélules avec un verre d'eau. La durée maximale de traitement sans avis médical est de 2 jours. Si la diarrhée persiste après 2 jours, arrêtez la prise de ce médicament et consultez un médecin.

Précautions d'emploi

Contre-indications principales

• Hypersensibilité à la substance active (chlorhydrate de lopéramide) ou à l'un des excipients.
• Enfant de moins de 15 ans.
• Traitement de première intention en cas de dysenterie aiguë avec présence de sang dans les selles et fièvre importante.
• Poussées aiguës de rectocolite hémorragique.
• Entérocolite bactérienne due à une bactérie invasive (Salmonella, Shigella, Campylobacter).
• Colite pseudomembraneuse associée à l'utilisation d'antibiotiques à large spectre.
• Situations où une inhibition du péristaltisme doit être évitée (risque d'iléus, de mégacôlon et de colectasie). Le traitement doit être interrompu en cas de constipation ou de distension abdominale.

Mises en garde et précautions d'emploi

• Le traitement de la diarrhée est uniquement symptomatique ; un traitement spécifique de la cause doit être instauré si elle est déterminée.
• En cas de déshydratation, une réhydratation par des liquides adaptés et des électrolytes est essentielle.
• Précautions chez les patients insuffisants hépatiques en raison d'un risque de surdosage et de toxicité au niveau du système nerveux central.
• Les patients infectés par le VIH doivent arrêter immédiatement le traitement dès les premiers signes de distension abdominale.
• Ne jamais dépasser la dose recommandée ni la durée de traitement (risque d'effets cardiaques graves en cas de surdosage).
• Ce médicament contient du lactose ; son utilisation est déconseillée en cas d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.

Grossesse et allaitement

• Grossesse : l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, particulièrement lors du premier trimestre. En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées pouvant retentir sur les fonctions digestives du nouveau-né.
• Allaitement : de petites quantités de lopéramide pouvant passer dans le lait maternel, l'allaitement n'est pas recommandé lors d'un traitement par ce médicament.

Interactions médicamenteuses

• L'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP 3A4 ou de la glycoprotéine P (tels que l'itraconazole, le kétoconazole ou le gemfibrozil) peut augmenter les concentrations plasmatiques de lopéramide.
• L'association avec la desmopressine orale entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de desmopressine par ralentissement de la motilité intestinale.

Effets indésirables

• Somnolence, sensations vertigineuses ou fatigue.
• Constipation, nausées, vomissements, flatulences, dyspepsie, sécheresse buccale, douleurs abdominales.
• Éruption cutanée.

Situations nécessitant une consultation médicale

• Absence d'amélioration ou persistance de la diarrhée après 2 jours de traitement.
• Apparition de sang ou de mucus dans les selles, de fièvre importante.
• Survenue d'une constipation, d'une distension abdominale ou de douleurs abdominales intenses.

Composition

Chlorhydrate de lopéramide................................................................................................. 2,00 mg
Quantité correspondant à lopéramide base........................................................................... 1,86 mg
Pour une gélule.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (159 mg par gélule).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Quel est l'âge minimal pour prendre ce médicament ?

Ce médicament est strictement réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans. Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans.

Puis-je dépasser deux jours de traitement sans avis médical ?

Non, la durée maximale de traitement sans avis médical est limitée à 2 jours. Si les symptômes persistent après ce délai, vous devez consulter un médecin.

Quelle est la posologie au début du traitement ?

La posologie initiale est de 2 gélules, suivies d'une gélule supplémentaire après chaque selle non moulée, sans dépasser 6 gélules par jour.

Est-il possible d'allaiter pendant le traitement ?

De petites quantités de lopéramide pouvant passer dans le lait maternel, l'allaitement n'est pas recommandé lors d'un traitement par ce médicament.

Ce médicament peut-il provoquer de la somnolence ?

Oui, ce médicament peut provoquer une somnolence, des sensations vertigineuses ou de la fatigue. La prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Que faire en cas d'oubli d'une prise ?

Demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.

Médicament : Conformément à la réglementation en vigueur, ce produit ne peut être ni repris ni échangé. Voir nos conditions de retour.