"Lisez systématiquement les instructions du fabricant relatives aux médicaments que vous prenez actuellement avant de faire le test. Les médicaments contenant de la hCG et certains états de santé rares peuvent donner lieu à des résultats positifs erronés. Une grossesse extra-utérine ou récente (même si elle n’a pas été menée à terme) peut entraîner des résultats erronés. Si vous êtes en période de ménopause ou de pré-ménopause, il se peut que vous obteniez un résultat « Enceinte » erroné, même si vous n’êtes pas enceinte. Le test ne devrait pas être influencé par la prise de traitements hormonaux contenant du citrate de clomifène, d’antalgiques courants, d’alcool, d’antibiotiques ou de la pilule contraceptive. Si vous obtenez des résultats inattendus, quels qu’ils soient, parlez-en à votre médecin.
Cet appareil DIV digital répond aux exigences de la norme EN 61326-2-6 en matière d’émissions et d’immunité. Les contre-mesures CEM à l’intérieur de l’appareil électronique offrent une protection raisonnable contre les effets des interférences électromagnétiques
susceptibles d’être rencontrées dans un environnement domestique. Les avertissements suivants s’appliquent aux équipements conformes à la norme EN 61326-2-6.
a) L’utilisation de cet appareil dans un environnement sec, en particulier en présence de matériaux synthétiques (vêtements synthétiques, tapis, etc.), peut provoquer des décharges statiques, ce qui risque d’entraîner des résultats erronés.
b) Ne pas utiliser cet appareil à proximité de sources de champs électromagnétiques de forte intensité (p. ex. : téléphones portables), car celles-ci peuvent nuire à son bon fonctionnement.
Clearblue Détection Ultra Précoce Digital est un test de grossesse fabriqué par SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH et distribué par Procter & Gamble Health France SAS. Il est recommandé de réaliser le test dès la date présumée des règles. En cas de doute sur le résultat obtenu, consulter votre médecin. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice et demander conseil à un professionnel de santé. N° interne de référencement: 21/03/PROCTER/GP/001. Date de réalisation: 10/02/2021.
SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Genève, Suisse. 0 805 540 267. www.clearblue.com. Nom et adresse du représentant autorisé: MDSS GmbH, Schiffgraben 41 Hannover 30175, Allemagne: info@mdssar.com.
Pour usage personnel à domicile.
Pour diagnostic in vitro uniquement. Ne convient pas à une utilisation interne.
Ne pas réutiliser. Garder hors de portée des enfants.
Conserver entre 2 et 30 °C.
En cas de stockage au réfrigérateur, sortir le dispositif et le laisser atteindre la température ambiante pendant 30 minutes avant de réaliser le test.
Ne pas utiliser si la pochette protectrice est endommagée.
Une fois la pochette en aluminium ouverte, utiliser immédiatement.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Ce produit contient des piles. Jeter conformément à la réglementation locale.
Contient de petites pièces. Ne pas ingérer les composants de ce dispositif. En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin. Signaler toute blessure provoquée par l’utilisation de ce dispositif à Clearblue et à l’autorité compétente de l’État membre.
Jeter votre test :
Avant de jeter le bâtonnet-test, retirez les piles. Jetez la pile selon les instructions liées à son recyclage. Pour retirer la pile, insérez le bord incurvé du capuchon dans le côté du bâtonnet-test et tournez pour l’ouvrir. Attention : ne démontez pas la pile, ne la rechargez pas et ne la jetez pas au feu. Jetez le reste du bâtonnet conformément au programme de recyclage approprié pour l'équipement électrique. Ne jetez pas d’équipement électrique au feu."
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