Structoflex 60 gélules

Le médicament Structoflex, à base de glucosamine, substance présente naturellement dans le cartilage et dans le liquide synovial. Structoflex va atténuer les douleurs articulaires et ralentit l'évolution de l'arthrose. Il est donc utilisé pour soulager les symptômes dus à une arthrose légère à modérée du genou chez l'adulte de plus de 18 ans.

La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.

Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.

La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par STRUCTOFLEX doit être reconsidérée.
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:
Si vous êtes atteint de:
· diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine.
· insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine.
· présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine.
· asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Glucosamine

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice, par votre médecin, ou votre pharmacien.
·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Adressez­vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez­en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3 mois.
Dans cette notice :
1. QU'EST­CE QUE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST­CE QUE STRUCTOFLEX 625 MG, GÉLULE ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
STRUCTOFLEX contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents antiinflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.
STRUCTOFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTOFLEX 625 MG, GÉLULE ? 
Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule dans les cas suivants:
Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans STRUCTOFLEX;
Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux­ci.
Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:
Si vous êtes atteint de:
diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine.
insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine.
présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a
été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine.
asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue
et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez­en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il convient d'être prudent en cas d'association de STRUCTOFLEX avec d'autres médicaments, en particulier:
warfarine (médicament pour fluidifier le sang, anticoagulant).
tétracycline (antibiotique).
Une augmentation de l'effet des anticoagulants de type coumarine (ex. warfarine ou médicaments comparables) a été observé au cours de traitement concomitant avec la glucosamine.
Les patients traités avec ces associations seront surveillés avec une attention toute particulière au début et à la fin du traitement par la glucosamine.
Aliments et boissons
Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.
Grossesse et Allaitement
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données concernant son administration chez la femme enceinte.
Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence au cours du traitement
par STRUCTOFLEX, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTOFLEX 625 MG, GÉLULE ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie
La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.
Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après
plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par STRUCTOFLEX doit
être reconsidérée.
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal
de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation. Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de
tels signes.
Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. S'il est presque l'heure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et
poursuivez le traitement par STRUCTOFLEX comme prévu.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:
Vos symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 100) :
Maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation.
Peu fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 1000) :
Eruption cutanée, prurit, rougissement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Gonflement du visage, de la langue, ou de la gorge (angiœdème, voir la rubrique «Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule»), urticaire, gonflement des jambes, gonflement
des pieds et des chevilles, vertiges, vomissements, détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques, élévation des enzymes hépatiques et jaunisse.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez­en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ­ Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTOFLEX 625 MG, GÉLULE ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser STRUCTOFLEX après la date de péremption mentionnée sur la boîte après EXP.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures
permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
La substance active est:
Glucosamine ................................................................................................................................... 625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine ....................................................................................... 750 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).
Qu'est­ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sont opaques, de couleur marron.
Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes thermoformées.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Exploitant
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45 place Abel Gance
92100 BOULOGNE
Fabricant
LABORATORIOS J. URIACH Y COMPANIA S.A.
AVDA. CAMI REIAL 51­57
POL. IND. RIERA DE CALDES
08184 PALAU­SOLITA I PLEGAMANS (BARCELONA)
ESPAGNE
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 05/03/2015.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).